认证程序

  保健品流程

1，将全部文件原件送往联邦卫生及社会发展部进行初审，文件是否符合程序要求；

2，文件初审通过，开具产品送检通知单，指定送检产品所需检验的实验室； 

3，将产品样品（按疗程分最低10人摄入量）及送检通知单（原件）和生产方的全部文件（公证过的复印件即可）送实验室检验；

4，临床检验，将产品送指定临床检验机构进行临床服用；

5，将产品在实验室获得的检验报告书（复印件），临床检验报告（复印件）和生产方所办理的全部文件（公证过的原件）送往联邦卫生及社会发展部进行审查；

6，等待最终审核结果。